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Composition et forme du produit

Capsules de gélatine solide, taille 3, opaques, vertes/crèmes, avec le logo « LILLY » et le code d’identification « 3105 » imprimés dessus; le contenu est une poudre blanche.

1 capsule Fluoxétine (forme chlorhydrate) 20 mg

Excipients: amidon, diméthicone.

Composition de l’enveloppe de la gélule: Colorant bleu patenté (colorant bleu patenté V), colorant jaune d’oxyde de fer, dioxyde de titane, gélatine, encre de qualité alimentaire (pour l’impression d’identification).

Action pharmacologique

Le Prozac est un antidépresseur qui appartient au groupe des propylamines. Ce médicament bloque sélectivement la recapture neuronale de la sérotonine dans le SNC. Une caractéristique distinctive du médicament est l’absence d’effet sur l’activité fonctionnelle des β-adrénorécepteurs postsynaptiques. Grâce au Prozac, l’anxiété et la peur sont éliminées et l’humeur s’améliore. Le médicament n’a pas d’effet sédatif.

Pharmacocinétique

Le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il est métabolisé par le foie. Le degré d’absorption est indépendant de la prise alimentaire. Dans certains cas, elle peut être retardée. La concentration maximale du médicament dans l’organisme est atteinte 6 à 8 heures après l’administration orale. L’administration continue de Prozac pendant plusieurs semaines est nécessaire pour obtenir un effet. La liaison aux protéines plasmatiques est de 94 à 95 %. La substance active pénètre facilement dans le HEB. La demi-vie d’élimination est de 2 à 3 jours. La plus grande partie est excrétée par les reins et le reste par l’intestin.

Indications pour l’utilisation

Les indications pour l’utilisation du Prozac sont:

  • la boulimie;
  • Les troubles obsessionnels compulsifs;
  • troubles dépressifs de genèse diverse;
  • trouble dysphorique prémenstruel.

Posologie et voie d’administration du Prozac

La dose initiale est de 20 mg une fois par jour le matin; si nécessaire, la dose peut être augmentée après 3-4 semaines. La fréquence d’administration est de 2 à 3 fois par jour.

La dose orale quotidienne maximale pour les adultes est de 80 mg.

Les capsules sont prises par voie orale. Les dosages suivants sont recommandés en fonction de l’affection:

  • pour la boulimie – 6 mg par jour;
  • pour les troubles obsessionnels compulsifs – 20-60 mg par jour, selon la gravité de l’état;
  • pour le PMDD – la dose quotidienne est de 20 mg;
  • pour les troubles dépressifs – la dose initiale est de 20 mg.

Interaction avec d’autres médicaments

Le risque de syndrome sérotoninergique est accru lorsque la fluoxétine est prise en même temps que des inhibiteurs de la MAO.

Lorsqu’il est administré en même temps que la Warfarine, le temps de saignement est augmenté et les propriétés anticoagulantes sont réduites.

En cas d’administration avec des médicaments se liant aux protéines plasmatiques, il faut tenir compte de l’augmentation possible des taux plasmatiques.

Le Prozac augmente le risque de réactions toxiques en cas d’utilisation concomitante avec la Phénytoïne, l’Halopéridol, la Carbamazépine.

Après le retrait du Prozac, il faut tenir compte de sa longue période d’élimination. C’est important car le traitement prescrit à ce moment-là peut entraîner des interactions médicamenteuses.

Conditions particulières

Les concentrations de glucose dans le sang peuvent être élevées en présence de diabète sucré, d’où la nécessité de corriger les médicaments hypoglycémiants.

A utiliser avec prudence en cas d’insuffisance hépatique et rénale, de maladie cardiovasculaire et d’épilepsie.

Des cas de syndrome convulsif prolongé ont été rapportés lorsque le Prozac est utilisé en concomitance avec une thérapie électroconvulsive.

Le médicament peut être prescrit 2 semaines après l’arrêt des inhibiteurs de la MAO.

Chez les personnes âgées, la dose du médicament doit être adaptée.

Le Prozac n’est pas compatible avec l’alcool.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

Pendant la grossesse, le Prozac peut être prescrit à condition que les bénéfices attendus pour la mère l’emportent sur les risques possibles pour le fœtus. La fluoxétine pénétrant dans le lait maternel, il est recommandé d’interrompre l’allaitement si le médicament doit être pris pendant la lactation.

Impact sur la capacité de conduire

Ce médicament a un effet sur les performances mentales, c’est pourquoi sa prise entraîne une diminution de la vitesse de réaction et de la concentration. Selon les instructions, il est recommandé de ne pas conduire pendant le traitement au Prozac. En outre, vous devez limiter votre travail avec des machines lourdes.

Overdose

Le Prozac présente les symptômes suivants de surdosage:

  • la nausée;
  • des vomissements;
  • troubles du rythme cardiaque;
  • la surexcitation.

Les symptômes susmentionnés apparaissent lorsque la dose recommandée du médicament est dépassée. Le surdosage en monothérapie est plus faible. Rarement, la mort a été décrite.

Contre-indications

Les contre-indications à l’utilisation du Prozac sont les suivantes

  • insuffisance rénale grave;
  • le syndrome de convulsions;
  • intolérance individuelle aux composants du produit;
  • le glaucome;
  • hyperplasie bénigne de la prostate;
  • la grossesse;
  • la période de lactation;
  • moins de 18 ans.

Effets secondaires

Divers effets indésirables peuvent survenir lors de la prise de ce médicament.

  • Système digestif:
  • la dysphagie;
  • une sensation de nausée;
  • des vomissements;
  • Instabilité des selles;
  • un changement de goût.
  • Côté système nerveux:
  • faiblesse;
  • Augmentation de la fatigue;
  • labilité émotionnelle;
  • des vertiges;
  • une capacité d’attention réduite;
  • l’insomnie;
  • des rêves cauchemardesques;
  • baisse de l’acuité visuelle;
  • transpiration accrue;
  • la bouche sèche.
  • Système génito-urinaire:
  • des mictions fréquentes;
  • dysfonctionnement érectile;
  • Anorgasmie;
  • une érection prolongée.
  • Côté système endocrinien:
  • une altération de la production de l’hormone antidiurétique.
  • Côté peau:
  • des éruptions cutanées et des démangeaisons;
  • ruches.
  • Réactions allergiques:
  • choc anaphylactique;
  • L’oedème de Quincke.
  • Autre:
  • photosensibilité;
  • bâillement.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre à 15-30 °C.

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation

Le produit a une durée de conservation de 3 ans à partir de la date de fabrication. Il n’est pas recommandé d’utiliser le médicament après la date de péremption.

Informations complémentaires sur la responsabilité

Ces informations sont fournies pour vous aider à vous familiariser avec le produit. L’apparence du produit peut différer des photos.

Le fabricant du médicament se réserve le droit de modifier les instructions et/ou les caractéristiques du produit, l’aspect de l’emballage et le contenu de l’emballage sans avis préalable.

Il est conseillé de consulter un médecin avant d’utiliser ce médicament.