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Vermox (Mebendazole) photo

Vermox Generic 100mg

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Composition et forme du produit

Comprimés – 1 comprimé:

Principe actif: mébendazole 100 mg;

Excipients: lauryl sulfate de sodium 0,5 mg, silice colloïdale 1,5 mg, stéarate de magnésium 3 mg, saccharinate de sodium 5 mg, talc 9 mg, amidon de maïs 71 mg, lactose monohydraté 110 mg.

6 comprimés chacun dans un blister de PVC et de papier d’aluminium. 1 blister accompagné d’une notice d’utilisation sont placés dans un emballage carton.

Description de la forme galénique

Comprimés blancs ou presque blancs, de forme cylindrique plate, ayant une légère odeur caractéristique, biseautés, avec l’inscription « VERMOX » sur une face et une arête sur l’autre.

Action pharmacologique

Un antihelminthique.

Pharmacocinétique

Il n’est pratiquement pas absorbé dans l’intestin. Après la prise du médicament à la dose de 100 mg deux fois par jour pendant trois jours consécutifs, les concentrations plasmatiques du mébendazole et de son métabolite (dérivé 2-amino) ne dépassent pas 0,03 µg/ml et 0,09 µg/ml, respectivement. La liaison aux protéines plasmatiques est de 90 %. Distribué de manière inégale dans les organes, il s’accumule dans le tissu adipeux, le foie, les larves, les helminthes. Dans le foie, il est métabolisé en dérivé 2-amino, qui n’a pas d’activité anthelminthique. Période de demi-vie. 2,5-5,5 ч. Plus de 90 % de la dose est excrétée sous forme inchangée dans l’intestin. La partie absorbée (5-10%) est excrétée par les reins.

Pharmacodynamie

Anthelmintique à large spectre, très efficace contre Enterobius vermicularis, Trichuris trichiura, Ascaris Iumbricoides, Ancylostoma, duodenale, Necator americanus, Strongyloides stercoralis, Taenia solium, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella nelsoni. Entraîne une perturbation irréversible de l’utilisation du glucose, épuise les réserves de glycogène dans les tissus des helminthes, inhibe la synthèse de la tubuline cellulaire et la synthèse de l’adénosine triphosphate (ATP).

Indications pour l’utilisation de Vermox

Entérobiase, ascaridiase, ankylostomiase, strongyloïdose, trichocéphalie, trichinellose, téniasis, échinococcose, téniasis, helminthiases monoinvasion et mixtes; échinococcose (si le traitement chirurgical n’est pas possible).

Recommandé par

Hypersensibilité au mébendazole, aux autres composants du médicament, colite ulcéreuse, maladie de Crohn, insuffisance hépatique, enfants de moins de 3 ans, grossesse, allaitement, intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose; utilisation simultanée avec le métronidazole, la phénytoïne, la carbamazépine, le ritonavir.

Comment prendre Vermox, déroulement du traitement et posologie

A l’intérieur, avec un peu d’eau.

Adultes et enfants de plus de 3 ans: Dans les entérobiases, 100 mg une fois par jour et dans les infections mixtes à helminthes, 100 mg matin et soir pendant 3 jours. Si les symptômes persistent, il est recommandé de répéter le traitement après 3 semaines.

Adultes et enfants de plus de 14 ans: en cas d’échinococcose, 500 mg 2 fois par jour pendant les 3 premiers jours, puis 500 mg 3 fois par jour pendant 3 jours supplémentaires; ensuite, la dose est portée à 1000-1500 mg 3 fois par jour.

La durée moyenne du traitement de l’échinococcose causée par Echinococcus granulosus est de 4-6 semaines; celle causée par Echinococcus multilocularis jusqu’à deux ans. Dans la trichoenellose, 200-300 mg 3 fois par jour le 1er jour, 200-300 mg 4 fois par jour le 2ème jour, et 500 mg 3 fois par jour du 3ème au 14ème jour.

Il est recommandé de traiter tous les membres de la famille en même temps. Pour l’ascaridiose, la trichocéphalie, l’ankylostomiase, la téniasis, la strongyloïdose et les helminthiases mixtes, 100 mg matin et soir pendant 3 jours.

Contre-indications à l’utilisation de Vermox

Hypersensibilité au mébendazole, aux autres composants du médicament, colite ulcéreuse, maladie de Crohn, insuffisance hépatique, enfants de moins de 3 ans, grossesse, allaitement, intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose; utilisation simultanée avec le métronidazole, la phénytoïne, la carbamazépine, le ritonavir.

Vermox pendant la grossesse et chez l’enfant

L’utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée. Il n’existe pas de données sur la pénétration du mébendazole dans le lait maternel. Il est recommandé d’arrêter l’allaitement si cela est nécessaire pendant la lactation.

Effets secondaires

  • Réactions allergiques: urticaire, – angioedème, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, exanthème, réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes.
  • Troubles sanguins: neutropénie.
  • Troubles du système digestif: nausées, vomissements; douleurs abdominales, diarrhées, augmentation des transaminases hépatiques, de l’activité des phosphatases alcalines, hépatite (en cas d’utilisation prolongée à fortes doses).
  • Troubles du système nerveux: vertiges, maux de tête, somnolence, crises d’épilepsie.
  • Troubles du système urinaire: hypercréatininémie, glomérulonéphrite (en cas d’utilisation à fortes doses pendant une longue période).
  • Anomalies dans les tests de laboratoire: leucopénie, anémie, éosinophilie (en cas d’utilisation à fortes doses pendant une longue période).
  • Autre: perte de cheveux (en cas d’utilisation à fortes doses pendant une longue période).

Interactions médicamenteuses

Réduit le besoin d’insuline chez les patients diabétiques. Ne doit pas être pris en même temps que des agents lipophiles.

La cimétidine peut augmenter la concentration sanguine du mébendazole, la carbamazépine et d’autres inducteurs métaboliques peuvent la diminuer et par conséquent les concentrations sériques de ces médicaments doivent être surveillées.

Overdose

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée. En cas d’utilisation prolongée à fortes doses: dysfonctionnement hépatique réversible, hépatite, neutropénie.

Traitement: le médicament doit être éliminé de l’estomac en provoquant des vomissements ou un lavage gastrique, en prenant du charbon actif.

Précautions à prendre

Le produit contient du lactose. Les patients présentant une intolérance héréditaire rare au lactose, une déficience en lactase ou un trouble de l’absorption du glucose/galactose ne doivent donc pas prendre ce produit.

Chez les patients diabétiques, les concentrations de glucose plasmatique doivent être surveillées.

Lors d’une utilisation à long terme, il convient de surveiller la numération sanguine périphérique et les fonctions hépatiques et rénales.

Pendant les 24 heures suivant l’ingestion, aucun éthanol, aucun aliment gras et aucun laxatif n’est prescrit.

Un examen périodique des écouvillons anaux et des frottis fécaux après la fin du traitement est obligatoire: le traitement est considéré comme efficace lorsqu’il n’y a pas d’helminthes ou de leurs œufs pendant 7 jours consécutifs.

Effet sur l’aptitude à conduire et à utiliser des machines

Les patients doivent faire preuve de prudence lorsqu’ils conduisent des véhicules et utilisent des machines, car des étourdissements et une somnolence peuvent survenir pendant le traitement.

Conditions de stockage

À 15-30 °C

Durée de conservation

5 ans

Responsabilité

Veuillez noter que ces informations sont fournies à titre indicatif pour le produit. L’apparence du produit peut différer des photos.

Le fabricant du médicament se réserve le droit de modifier les instructions et/ou les caractéristiques du produit, l’aspect de l’emballage et le contenu de l’emballage sans avis préalable.

Il est conseillé de consulter un médecin avant d’utiliser ce médicament.